Entendendo a Ferritina e o que é ferritina alta?

Entendendo a Ferritina e o Exame de Ferritina

O Que é Ferritina?
A ferritina é uma proteína que armazena ferro em nosso corpo. Ela nos ajuda a saber quanto ferro temos estocado, principalmente no fígado e na medula óssea.
Por Que Pedir o Exame de Ferritina?
Este exame é indicado em três situações principais:

Para investigar falta de ferro: Em casos de sintomas de anemia, como cansaço e fraqueza.
Para investigar excesso de ferro: Se houver sintomas como fadiga e dores nas articulações. Em casos mais avançados, pode afetar órgãos.
Para acompanhar o tratamento: Para ver se o tratamento para falta ou excesso de ferro está funcionando.
Valores de Referência ( Depende do Laboratório mas em geral são estes os valores)

Mulheres: Níveis até 200 µg/L são considerados normais.
Homens: Níveis até 300 µg/L são considerados normais.
Principais Motivos para Ferritina Alta

Inflamação no Corpo: Ocorre em infecções, problemas no fígado e síndromes metabólicas (Triglicerideos, Gordura no Figado).
Excesso de Ferro: Mais raro, mas pode acontecer quando o corpo armazena ferro demais.
Exames para Investigar Ferritina Elevada Caso o exame de ferritina mostre níveis altos, o médico pode solicitar:

Função do fígado: Para ver se há inflamação no fígado.
Função renal: Para descartar problemas nos rins.
Marcadores de inflamação: Como PCR e VHS.
Hemograma completo: Para verificar a saúde geral.
Glicose e perfil de gordura: Para investigar síndromes metabólicas.
Se houver suspeita de inflamação no fígado, pode ser solicitado também exames de hepatite e ultrassom abdominal.
Investigando Excesso de Ferro Caso a inflamação não seja a causa da ferritina elevada, o próximo passo é verificar se há excesso de ferro, analisando o índice de saturação de transferrina:

Níveis normais: Sugerem que a ferritina elevada seja por inflamação.
Níveis altos: Indicariam um possível excesso de ferro, o que levaria a novos exames para descobrir a origem.
Causas Possíveis de Excesso de Ferro

Primário (Genético): Chamado hemocromatose hereditária, é identificado por testes genéticos.
Secundário: Pode ocorrer por uso excessivo de suplementos de ferro, transfusões frequentes ou condições como talassemia (um tipo de anemia).