Aula 6 Pâncreas Endócrino


O componente endócrino do pâncreas é representado por grupos de ilhotas de células (ilhotas pancreáticas), uma população heterogênea de células responsáveis pela elaboração e secreção primariamente de (vários outros hormônios também são elaborados pelas ilhotas em menor extensão):

 

  • Glucagon: secretado pelas células alfa
  • Insulina: secretada pelas células beta
  • Somatostatina (SS): secretada pelas células delta

 

O glucagon é um hormônio de mobilização de combustível que atua no fígado para quebrar o glicogênio e estimular a gliconeogênese a partir de aminoácidos. Isso resulta em um aumento na concentração da glicose sanguínea. O glucagon também atua no tecido adiposo estimulando a lipólise e a liberação de ácidos graxos. O efeito líquido do glucagon é que os níveis de glicose, ácidos graxos e cetoácidos aumentam na
corrente sanguínea.

 

A insulina é um hormônio de armazenamento de combustível. A secreção de insulina é elevada na presença de um aumento nos níveis de glicose plasmática, especialmente após uma refeição.
Os principais combustíveis do corpo são glicose, ácidos graxos e cetoácidos (derivados do metabolismo dos ácidos graxos). A insulina estimula o transporte de glicose para dentro das células, onde ela é armazenada na forma de glicogênio (especialmente no fígado e no músculo). A insulina também estimula a síntese de tecido adiposo e inibe a lipólise. Finalmente, a insulina estimula o transporte de aminoácidos para dentro das células e o seu armazenamento como proteína. O efeito líquido é que os níveis sanguíneos de glicose e cetoácidos são diminuídos.

 

Pouco é conhecido sobre o papel da SS derivada do pâncreas. Ela pode inibir a liberação de várias secreções exócrinas e endócrinas do trato GI e do pâncreas, e já se sabe que ela inibe a liberação de GH.

 

2. Celulas delta (SS) 3. Células alfa ( Glucagon) 4. Ácinos do pâncreas exócrino fora das ilhotas 5. Células beta ( Insulina )

 

1. Pâncreas ( Cabeça. processo uncinado, corpo e cauda)

 

O diabetes melito (DM) afeta aproximadamente 15 milhões de pessoas nos Estados Unidos, sendo essa percentagem provavelmente subestimada.

Existem dois tipos de DM:
• Tipo I: DM dependente de insulina, no qual a insulina está ausente ou quase ausente nas ilhotas pancreáticas por causa da destruição das ilhotas pelo sistema imunológico do corpo (doença autoimune), exigindo a administração de insulina exógena
• Tipo II: DM não dependente de insulina, no qual a insulina está presente no plasma em níveis normais ou acima do normal, mas as células-alvo são hiporresponsivas à insulina; aproximadamente 90% dos DM são da variedade do tipo II

As complicações vasculares são responsáveis por aproximadamente 80% de todas as mortes relacionadas ao DM, e podem incluir:
Retinopatia: microaneurismas vasculares e hemorragias nos vasos que suprem a retina

Derrame isquêmico: trombose cerebrovascular, muitas vezes a partir de
placas que se rompem na carótida ou nos vasos do encéfalo


• Infarto do miocárdio: oclusão dos ramos arteriais coronários que suprem
o coração


• Doença renal: glomeruloesclerose dos vasos dos glomérulos renais


• Aterosclerose: formação de placa na aorta e em seus ramos principais

Como funciona os agonistas de GLP-1 ? Liraglutida (Victoza), Exenatida (Byetta), Exenatida de liberação prolongada (Bydureon), Dulaglutida (Trulicity), Lixisenatida (Adlyxin), Semaglutida (Ozempic e Rybelsus), Wegovy e Saxenda
Como funcionam os inibidores de DPP-4? Sitagliptina, comercializada como Januvia Saxagliptina, comercializada como Onglyza Linagliptina, comercializada como Tradjenta Alogliptina, comercializada como Nesina/Vipidia Vildagliptina, comercializada como Galvus na União Europeia Gemigliptina, comercializada como Zemiglo na Coreia Anagliptina, comercializada como Suiny no Japão Teneligliptina, comercializada como Tenelia no Japão
Sobre Dario Santuchi MD,MSc Cardiologista 822 Artigos
-Médico Especialista em Clínica Médica e Cardiologia com Mestrado em Ciências da Saúde - Medicina & Biomedicina - Professor Universitário - Cadeira de Ciências Morfofuncionais aplicadas à Clínica na Universidade Anhanguera e UVV. - Diretor da Sociedade Brasileira de Cardiologia capitulo Espirito Santo 20/21. Membro da Equipe de Cardiologia do Hospital Rio Doce, Hospital Unimed Norte Capixaba e Hospital Linhares Medical center. CRM-ES 11491 RQE 10191 - RQE 13520

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